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移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室如何避免以及處理實(shí)驗(yàn)室污染

添加時(shí)間:2022-09-02 12:28         瀏覽次數(shù):         來(lái)源:移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室

PCR檢測(cè)因其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢(shì)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用,不過(guò)正是由于它靈敏度極高,極微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的假陽(yáng)性,移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室如何避免以及處理實(shí)驗(yàn)室污染?

移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室污染分類:樣本間交叉污染,主要是在采(?。拥倪^(guò)程中,由于取樣工具之間的交叉造成污染;或者在核酸提取的過(guò)程中,由于移液器、離心管等使用不當(dāng)導(dǎo)致的污染。PCR試劑的污染,主要是在PCR試劑配制過(guò)程中,由于移液器、容器、陰性對(duì)照及其它試劑被核酸模板或陽(yáng)性對(duì)照污染??寺≠|(zhì)粒的污染,在實(shí)驗(yàn)室操作中經(jīng)常會(huì)用到陽(yáng)性參考品,這些陽(yáng)性參考品大多數(shù)是由某些克隆質(zhì)粒制作而成,克隆質(zhì)粒在單位容積內(nèi)濃度高,不小心使用極易造成污染。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染.這是PCR反應(yīng)中最主要最常見的污染問題。因?yàn)镻CR產(chǎn)物拷貝量大,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測(cè)數(shù)個(gè)拷貝的極限,所以極微量的PCR產(chǎn)物污染,就可造成假陽(yáng)性結(jié)果。還有一種容易忽視,最可能造成PCR產(chǎn)物污染的形式是氣溶膠污染,在空氣與液體面摩擦?xí)r就可形成氣溶膠,據(jù)計(jì)算一個(gè)氣溶膠顆??珊?.8萬(wàn)拷貝,因而由其造成的污染是一個(gè)值得特別重視的問題。


移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室消除污染的操作步驟:購(gòu)買噴壺(能夠噴出霧狀水汽的即可);有效氯消毒片,根據(jù)要求配制不同濃度的消毒液,或者購(gòu)買成品次氯酸鈉消毒液配制合適濃度消毒水;核酸氣溶膠污染清除劑。無(wú)紡布/無(wú)塵紙等。


移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室污染處理方法:清理廢液缸并且對(duì)廢液缸用有效氯含量為2000mg/L消毒水浸泡消除核酸污染;用有效氯含量為2000mg/L消毒水對(duì)移液槍進(jìn)行擦洗,關(guān)鍵部位為移液槍前端易污染部位,清潔干凈后用潔凈水再擦拭一遍;將離心管架、擴(kuò)增管架、擴(kuò)增管架底板、吸嘴盒及其他相關(guān)物品用有效氯含量為500mg/L的消毒水浸泡2小時(shí)后,用清水沖洗干凈晾干后使用;對(duì)污染區(qū)域內(nèi)的設(shè)備如擴(kuò)增儀、全自動(dòng)提取儀等,使用核酸氣溶膠污染清除劑進(jìn)行反復(fù)處理;對(duì)生物安全柜等含有空氣過(guò)濾系統(tǒng)的設(shè)備,需更換過(guò)濾網(wǎng);用有效氯含量為500mg/L的消毒液對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)室(地板、墻面、天花板、門、窗戶等地方)進(jìn)行清潔,并且用用有效氯含量為1000mg/L的消毒水對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行噴霧消毒(重點(diǎn)部位為操作區(qū)),有效降解空氣中的氣溶膠與附著在實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面的核酸污染;同時(shí)加大通風(fēng)量(內(nèi)循環(huán)無(wú)用,盡可能外循環(huán));待污染區(qū)域及設(shè)備器件清理完成后,常用設(shè)備和操作臺(tái)面使用移動(dòng)紫外消毒車近距離輻照1小時(shí);實(shí)驗(yàn)室內(nèi)則使用室內(nèi)紫外燈整晚輻照。步驟(1)-(6)必須堅(jiān)持每天進(jìn)行,確保消除實(shí)驗(yàn)室污染。


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